Sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW) este o boală rară care afectează căile suplimentare ale sistemului electric al inimii. Este una dintre cele mai frecvente cauze care apar în circuitele accesorii care conduc impulsuri electrice prin inimă în unele ocazii, în ciuda faptului că sunt prezente de la naștere. Ceea ce înseamnă că impulsul este urmat doar sporadic din cauza scurt-circuitului.
Inima are legături specializate de fibre care creează și transmit impulsul electric care dă naștere bătăilor inimii. De-a lungul acestor fibre există două centre. În condiții normale, prima stimulare pornire (80-100 impulsuri), iar al doilea acționează ca un filtru, dacă bătăile sunt rapide. Dar ele pot genera, de asemenea, ritmuri mai lent (60-40 bate). Când se produce această condiție, apar cai electrice accesorii si impulsuri electrice sunt efectuate de la atrii la ventriculi, „ocolind“ filtrul și care provoacă episoade de tahicardiilor cu aproximativ 100 de bătăi pe minut.
Cauzele sindromului Wolff-Parkinson-White
Această tulburare de conducere atrioventriculară se poate manifesta la începutul primului an de viață, între 10 și 25 de ani sau târziu la 60 de ani. Majoritatea persoanelor care suferă de această tulburare nu au alte probleme cardiace.
Deși sindromul Wilff-Parkinson-White a fost asociat cu o afecțiune ereditară numită anomalie Ebstein.
Tahicardii această condiție, de asemenea, numit sindromul preexcitatie, poate fi rareori fatală, pentru că bate sunt prea rapid pentru a ventriculului pentru a umple cu sânge.
Ce face inima bate, dar ineficient. În mod excepțional, poate conduce la fibrilație ventriculară, una dintre cele mai periculoase aritmii.
Simptomele bolii lui Wolff
Principalul simptom al acestei afecțiuni este tahicardia cu palpitații, deoarece cauzează episoade bruște, adesea în timpul unui exercițiu. Alte manifestări asociate sunt durerea toracică, amețeli, sincopă și dificultăți de respirație.
Dacă tahicardiile sunt prelungite, acestea pot provoca insuficiență cardiacă la copii în primul an de viață. Aceste episoade le pot lăsa fără respirație sau letargice, cu pulsații rapide și vizibile în piept și cu probleme când se hrănesc.
Durata aritmiilor cauzate de sindromul Wolff-White-Parkinson poate dura de la câteva secunde până la câteva ore, ajungând la 12 ore. Tahicardia poate deveni fibrilație atrială. Acesta poate fi deosebit de periculos pentru un procent de oameni care suferă de sindrom.
La oamenii tineri și sănătoși produce deseori câteva simptome, dar poate fi foarte enervant și stresant și poate cauza sincopă sau insuficiență cardiacă.
Diagnosticul sindromului pre-excitație
Electrocardiograma este cel mai util test de diagnosticare pentru detectarea acesteia. Acest sindrom este de obicei identificat de valul delta caracteristic pe care îl produce în această înregistrare a activității electrice a inimii. De asemenea, este adesea folosit cu un monitor Holter si un studiu de electrofiziologie, cu introducerea unui cateter și „cartografiere“ a peretelui inimii, permite localizarea traseului conducție electrică suplimentară și să livreze radiofrecventa electric taie calea accesorie (ablație).
Tratamentul sindromului WPW
Tratamentul pentru controlul tahicardiei este practic farmacologic, cum ar fi procainamida sau amiodarona. Aceste medicamente antiaritmice nu numai că ajută la controlul ritmului cardiac rapid, dar și la prevenirea episoadelor de tahicardie pe termen lung.
În urgențe medicale, medicamente, cum ar fi verapamil sau adenozină sunt folosite intravenos pentru a opri aritmie, iar în cazul în tahicardie ventriculară este utilizată pentru conversia electrică (șoc).
Ablația prin cateter este procedura care poate vindeca definitiv acest sindrom cu o eficiență foarte mare care se apropie de 100% din cazuri. Deși va depinde de locația și de prezența altor rute auxiliare.
referințe:
Wolff-Parkinson-White. MedlinePlus. Biblioteca Națională de Medicină Statele Unite. Accesat 10 septembrie 2015. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000151.htm
