Inima se formează în a 8-a săptămână de sarcină. Este un proces foarte complex, care poate fi modificat de diferiți factori. acestea anomalii inimii congenitale Acestea pot afecta pereții inimii, mărimea cavităților sau valvele. Ele pot modifica, de asemenea, calea circulației sanguine.
Boala cardiacă congenitală (CHD) este cel mai frecvent defect de naștere la copii.
Potrivit MedlinePlus, boala cardiacă congenitală poate fi clasificată în două grupe: cianotic (atunci când produce decolorare albăstrui pe buze datorită scăderii oxigenului transmis în sânge) și nu cianotic.
Care sunt problemele cardiace la copii?
Bolile cardiace congenitale sunt împărțite în două grupe: cele care nu au oxigen (cianotic) și cele care nu au.
Afecțiuni cardiace congenitale cianotice:
- Anomalia lui Ebstein: este un defect cardiac rar care afectează supapa tricuspidă.
- Atrezia pulmonară: apare atunci când supapa pulmonară nu este formată corect.
- Tetralogia lui Fallot: Este o combinatie de anomalii cardiace, cum ar fi stenoza pulmonară, hipertrofia ventriculară dreaptă, ride aortic între ventriculul stâng și drept și CIV (comunicare anormală între ventricule).
- Drenarea venoasă pulmonară anormală totală: apare atunci când nici una din cele patru vene care transporta sânge de la plămâni la inimă nu este conectată direct la atriul stâng.
- Transpunerea marilor artere (TGA): când aorta părăsește ventriculul drept. Aceasta implică alte modificări, cum ar fi CIV, pentru a supraviețui.
- Atrezie tricuspidă: lipsa dezvoltării valvei tricuspidice.
- Hipoplastic inima stângă: apare când unele părți ale stângii inimii (supapa mitrală, supapa aortică, ventriculul stâng și aorta) nu se dezvoltă complet. În multe cazuri, ventriculul stâng și aorta sunt mai mici decât în mod normal.
- Arborele arterial: Este un tip rar de boli de inima. Aceasta se produce atunci când părăsește un vas de sânge (trunchi arterial) din dreapta și stânga ventriculi, în loc de două normale (artera pulmonara si aorta).
Care sunt bolile cardiace congenitale non-cianotice?
- Canalul atrioventricular (defectul reliefului endocardial): poate apărea din cauza lipsei de fuziune a lagărelor endocardice superioare și inferioare.
- Conductă arterială persistentă (CAP): o legătură între aorta și artera pulmonară. Există, de asemenea, un defect septal ventricular.
- Stenoza pulmonară: este o tulburare care afectează supapa pulmonară, îngustând-o. Poate fi ușoară sau severă.
- Defecte septale atriale (ASD): un orificiu în septul care separă atria (cavități superioare). Sângele călătorește în mod normal, dar pe măsură ce partea stângă este la o presiune mai mare decât cea dreaptă, este stabilit un flux stânga-dreapta care supraîncărcă atriul drept. Aceasta face ca o parte din fluxul sanguin să fie trimis înapoi în plămâni în loc să fie pompat în restul corpului. Există multe tipuri de CIA.
- defect septal (VSD) poate rezulta din lipsa legării între pereții musculare și membranoase, lipsa de fuziune a pernelor endo- sau mușchiul piercing septum în timpul dezvoltării. Aceasta provine, ca și în cazul CIA, un flux de la stânga la dreapta, care supraîncărcă ventriculul drept și sfârșește prin creșterea circulației pulmonare.
- Stenoza aortica are loc atunci când diametrul valvei aortice se reduce -are două cuspide sau pliante în loc de trei, astfel încât fluxul sanguin prin valvă este redusă, iar ventriculul stâng al inimii trebuie să crească presiunea pompa cantitatea de sânge necesară (5 litri pe minut) pentru o deschidere scăzută. Datorită acestui efort suplimentar, pereții ventriculului se îngroașă. Copiii cu stenoză aortică pot suferi alte modificări congenitale.
- Coarctatia: este o îngustare a aortei, care, după valva aortica apare uneori la câțiva centimetri de aceasta sau despre alte ori în punctul în care linia arterială este atașată la aorta.
referințe:
Congenital defecte cardiace. Centrul Național pentru deficiențe la naștere și dizabilități de dezvoltare (NCBDDD). Accesat: 11 decembrie 2012. http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/DefectosCorazon/
Boala cardiacă congenitală MedlinePlus. Biblioteca Națională de Medicină din SUA Accesat: 11 decembrie 2012. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/english/article/001114.htm
