Cardiomiopatia sau cardiomiopatia sunt, împreună cu bolile specifice ale mușchiului inimii, ceea ce este considerat boală miocardică.
Această tulburare, care afecteaza celulele care formeaza tesutul (miocardului) a inimii, determină o pierdere de putere în contracția inimii, agravarea sângelui de pompare pentru a fi distribuite pe tot corpul pentru funcționarea normală a celulelor , țesuturi și organe.
Uneori, celulele camerele inimii (ventriculi, de obicei) (hipertrofia) și îngroșa pereții pierd elasticitatea, astfel încât contracția ritmică a cavităților este dificilă.
Cauzele cardiomiopatiei
Acestea tind să fie boli cronice, uneori secundare bolii coronariene sau bolilor valvei sau tipului genetic.
Cardiomiopatia poate apărea din cauza unei cauze necunoscute (idiopatică) sau ca o consecință a proceselor care forțează inima să funcționeze de ani de zile, în alte condiții decât cele normale, precum:
- Boala cardiacă congenitală
- Tensiune arterială crescută
- Boala coronariană
- Boala valvulară
- Boala pericardiana
Tipuri de cardiomiopatii
- Datorită cardiomiopatiei dilatate sau congestive: este cea mai frecventă boală a mușchiului cardiac. Aceasta provoacă dilatarea ventriculilor și contracția slabă, astfel încât inima nu este capabilă să pompeze suficient sânge pentru a satisface nevoile corpului. Această cardiomiopatie, care poate duce la insuficiență cardiacă, este cea mai frecventă. În mod normal, afectează ventriculul stâng și forța este pierdută în sistol (scăderea funcției sistolice).
- Cardiomiopatia hipertrofică (MH) (obstructive): hipertrofia (ingrosarea peretilor) afecteaza in special ventriculelor, in special septul interventricular, reduce timpul de umplere diastolei și reduce scurgerea ventriculului stâng, astfel încât acesta acționează ca în cazul în care Valva aortică a fost îngustată (stenoza aortică). În unele cazuri poate fi ereditară.
- Cardiomiopatie restrictivă: este produsă prin rigiditatea pereților ventriculului, ceea ce duce la scăderea umplerii normale a sângelui a ventriculilor. Este, de obicei, de cauză necunoscută. Este forma cea mai puțin frecventă de cardiomiopatie. Aceasta provoacă insuficiență cardiacă și favorizează dezvoltarea aritmiilor și palpitațiilor.
Simptomele cardiomiopatiei
Este frecvent faptul că această boală nu provoacă simptome. Poate produce manifestări legate de frig sau gripa (frisoane, febră, durere generalizată și oboseală). Este adesea tăcut până la o situație care necesită un efort de sistem cardiorespirator, de exemplu, pneumonie, o răceală severă, un efort de a exercita sau de astm se suprapune. În aceste condiții, inima nu se poate adapta noilor cerințe și încep să apară semne clinice.
Indicațiile pot varia în funcție de tipul de cardiomiopatie, dar, în general, ar putea produce semne de insuficiență cardiacă, cum ar fi oboseala extrema, dureri în piept, dificultăți de respirație sau umflarea picioarelor si a gleznelor.
diagnostic
Următoarele teste medicale pot fi efectuate pentru a determina dacă există o cardiomiopatie:
- Chist raze X: pentru a verifica mărimea inimii și a vedea dacă există lichid în plămâni.
- Electrocardiograma care indică boala cardiacă în cazul aritmiilor sau alterărilor ritmului normal.
- Echocardiograma poate verifica grosimea peretelui inimii, mărimea cavităților, starea supapei și a studia funcția sistolică și mișcarea peretelui inimii poate fi redusa (hipokinezie).
- Rezonanța magnetică poate furniza informații suplimentare privind structura inimii și prezența zonelor infarctate sau a fibrozei.
- Cateterizarea cardiacă pentru a verifica gradul de implicare a arterelor și funcționarea peretelui, a cavităților și a supapelor de inimă.
- Biopsia țesutului din peretele inimii.
Tratamentul miocardiopatiei
În unele cazuri, administrarea medicamentelor va fi necesară. Modificările stilului de viață vor fi, de asemenea, recomandate.
Pacienții serici pot necesita un transplant de inimă.
- Cardiomiopatia hipertrofică: povestea lui Mariela
Cardiomiopatie dilatativă: mărturia lui Rachel
Chemo cardiomiopatia hipertrofică
referințe:
Hare JM. Cardiomiopatiile dilatate, restrictive si infiltrative. In: Bonow RO, Mann DL, Zipes DP, Libby P, eds. Braunwald's Heart Disease: Un manual de medicină cardiovasculară. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: chap 68.
Wexler RK, Elton T, Pleister A, Feldman D. Cardiomiopatia: o prezentare generală. Sunt medic de Fam. 2009; 79: 778-784.
