Diferența între vise și viziuni, este determinarea am pus pentru a le transforma în realitate, exemplul viu al acestei este povestea lui Valentina Guerrero, un copil cu sindrom Down mai putin de un an încă, care datorită sprijinului și dragostea părinții lui Juan Fernando Guerrero și Ceceliz, a devenit inspirația de sute de mii de familii din întreaga lume, zâmbetul ei au văzut un mesaj de includere și speranță pentru copiii cu abilități diferite.
Ceceliz; Valentina mama, mi-a dat acest interviu frumos, în care el vorbește despre lucruri pe care nu a vorbit mai înainte, știm cu toții mama mândru și copleșit de emoții de furtunos că fetița lui a fost în lumea modei în în ultimele luni, dar uneori uităm că, în spatele marilor succese, există întotdeauna povești de curaj și speranță care au început cu un vis.
La fel ca în orice comunitate, părinții copiilor cu sindrom Down, există absolvenți de colegiu, există modele, actori, lideri și oameni obișnuite, a căror satisfacție mai mare este de a face o diferență față de exemplul de zi cu zi în viața lor. Nu suntem diferiți de nimeni, avem totul și avem ceva bun despre orice: speranță, bucurie și determinare.
Cu patru luni în urmă, Ceceliz admira o copertă de reviste, gândindu-se că într-o zi fiica lui ar avea de asemenea posibilitatea să fie acolo.
în curând El se întâmplă pentru că face mai puțin de o săptămână, Valentina Guerrero a fost pe coperta revistei People în limba engleză, împărțirea spațiului cu la fel de important ca și cel al povestiri Marilyn Monroe.
interviu:
ET: Ce ați simțit când sa născut Valentina și vi sa spus că are sindromul Down?
După o cezariană de urgență, soțul meu a luat mâna mea ca doctorul mi-a spus că Valentina sa născut cu trisonomía 21, eu nici măcar nu știam era că numai atunci când a rostit cuvintele „sindromul Down“ Am simtit ca a venit inima mea El a tremurat și mintea mea a umplut de confuzie și întrebări.
ET: Îmi imaginez că la acel moment, chiar nu a imaginat că ar fi model exclusiv Dolores Cortés și povestea lui ar inconjura lumea, pentru a ajunge la coperta People en spaniolă.
Întotdeauna am știut când sa născut el a venit în lume cu o misiune, atunci încă nu au înțeles ce era, și nu mi-am imaginat să se întâmple atât de repede. A fost minunat.
ET: Cum te simți acum?
Ma simt intreg, recunoscator si fericit. Mi-aș fi dorit ca cineva să-mi spună când sa născut, cât de minunat este să crești un copil cu sindromul Down. Ne bucurăm de fiecare clipă la maxim și sărbătorim fiecare triumf mic, indiferent de cât de mic ar putea părea și altora.
ET: Credeți că a fost o șansă că Valentina sa născut cu sindromul Down?
Cred că a venit să schimbe viața mea și tuturor celor din jurul tău, și se simt foarte umil are scop imens, care este de a provoca schimbări în lume.
Nimic nu se întâmplă din greșeală și nu este o coincidență faptul că eu sunt legate de lumea de televiziune și mass-media, munca lui tata cu persoane influente și nașa ei este Lexie Potamkin, un om filantropice și minunat respectate.
Cred că ne-a ales pentru a ajuta la îndeplinirea acestei misiuni, care este de a schimba percepția lumii despre sindromul Down, generatoare de incluziune și sărbători individualitatea noastră ca ființe umane.
ET: Care a fost cea mai importantă parte a acelei povestiri?
Consultați Valentina în publicații din întreaga lume, prin Israel, Indonezia și Brazilia. Surprindeți-ne pentru că vorbim în limbi diferite cu limbajul pe care la semănat în lume cu sosirea ei: Limbajul iubirii!
